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环氧丙烯酸酯树脂作为紫外光固化质料的主要组成部分，，
，普遍应用于涂料、电子封装、3D打印等领域。。。。

其前体—3-氯醇的合成涉及强放热、多步反应，，
，热失控危害突出。。。。

克日，，
，中国科学院广州化学研究所专家组用差示扫描量热DSC与 THT 绝热加速量热仪ES-ARC，，
，系统研究了投料比与催化剂类型对反应热行为的影响。。。。

THT ES-ARC依附其高迅速度绝热跟踪能力，，
，精准捕获了差别工况下的失控起始温度、绝热温升及放热曲线，，
，为工艺清静设计提供了要害数据。。。。

3-氯醇的合成路径为：丙烯酸羟乙酯（HEA）和邻苯二甲酸酐（PA）反应天生邻苯二甲酸单酯，，
，天生的邻苯二甲酸单酯和环氧氯丙烷（ECH）在催化剂的作用下爆发开环酯化反应天生3-氯醇。。。。

DSC效果显示，，
，该反应为两步放热历程，，
，第二步为主放热阶段。。。。反应机理如下：

THT绝热加速量热仪测试了三种投料比（HEA:PA:ECH = 1.5:1:0.5、1:1:1、0.5:1:1.5）。。。。效果显示：

- HEA过量时，，
，反应不完全，，
，放热量仅90.6 J/g；；；；；；

- 化学计量比（1:1:1）下，，
，反应集中、放热量181.5 J/g，，
，路径清晰；；；；；；

- ECH过量时，，
，系统泛起双阶段放热，，
，总放热量飙升至324.6 J/g，，
，源于ECH均聚及剖析副反应，，
，热危害显著升高。。。。

1、三乙胺盐酸盐催化剂

THT ES-ARC测试批注，，
，催化剂浓度从0.1%增至0.5%时，，
，失控起始温度从65.5°C降至55.6°C，，
，绝热温升从64.5 K降至45.2 K。。。。高浓度虽加速反应，，
，但总放热降低，，
，批注副反应路径被优先激活。。。。

2、氢氧化钠催化剂

与三乙胺盐酸盐相比，，
，NaOH催化系统在低中浓度（0.1%、0.3%）下失控起始温度横跨约10°C，，
，清静窗口更宽。。。。且比反应热稳固在较高水平（约220–230 J/g），，
，副反应少，，
，热稳固性优异。。。。

本研究充分展示了 THT 绝热加速量热仪在化工热危害评估中的不可替换性：

- 精准获取失控起始温度（Tonset）、绝热温升（ΔTad）、反应热（ΔH）等要害参数；；；；；；

- 清晰区分多阶段放热及副反应路径（如ECH过量时的双峰放热）；；；；；；

- 量化催化剂浓度对热稳固性的影响，，
，为工艺放大提供清静界线。。。。

通过 THT 绝热加速量热仪的系统测试，，
，明确了3-氯醇合成中ECH过量是主要热危险源，，
，氢氧化钠催化剂在清静性与反应路径稳固性上优于三乙胺盐酸盐。。。。

THT 绝热加速量热仪为展现重大聚合反应的热失控机理、优化合成工艺、包管化工生产清静，，
，提供了强有力的测试手段。。。。

THT 绝热加速量热仪在获取失控起始温度、绝热温升、反应热等要害参数方面体现出卓越的迅速度与可靠性，，
，为化工历程的热危害评估提供了强有力的工具支持。。。。其在展现副反应路径、识别隐性热危害方面的奇异优势，，
，使其成为实质清静工艺开发中不可或缺的焦点装备。。。。

本文焦点内容引自戚龙波等人论文《环氧丙烯酸酯前体：3-氯醇合成中的热失控特征》